根据国家食药总局要求，所有药品生产企业均应在今年底前整体通过GMP（2010版）认证，由于时间紧、任务重。为推进全市药品生产企业GMP认证工作顺利完成，杭州市局于近日召开药品生产企业GMP座谈会。市局安监处负责人，各区、县（市）局分管领导、监管人员以及50余家药品生产企业代表共80余人参加会议。 
 

       会议通报了全市GMP（2010版）认证工作开展情况，目前我市仍有一半的药品生产企业还未通过GMP（2010版）认证。各参会企业负责人结合自身的情况，对GMP认证准备工作中碰到的问题、存在的困难以及GMP规范理解上的疑难进行了深入交流。针对企业提出的问题，参会监管人员进行了认真分析，并帮助企业释疑解惑。
 

       同时，会议对企业提出以下四点要求： 一是要做好计划，企业要制订详细的GMP认证计划，确定拟申报认证时间。申报时间应有提前量，以免因不能按时通过认证而影响企业正常生产活动；二是要做好准备，企业申请认证前要充分做好准备工作，为顺利通过GMP认证打下坚定基础；三是要做好安排，接受现场检查时，要安排好生产计划，实施动态生产，接受好动态检查；四是要严格时限，充分认识时限的重要性和紧迫性，一旦未能在规定时限内通过认证，将不得继续生产药品。