第七条  申请进口新食品原料的，除提交第六条规定的材料外，还应当提交以下材料：
　　
　　（一）出口国（地区）相关部门或者机构出具的允许该产品在本国（地区）生产或者销售的证明材料；
　　
　　（二）生产企业所在国（地区）有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料。
　　
　　第八条  申请人应当如实提交有关材料，反映真实情况，对申请材料内容的真实性负责，并承担法律责任。
　　
　　第九条  申请人在提交本办法第六条第一款第二项至第六项材料时，应当注明其中不涉及商业秘密，可以向社会公开的内容。
　　
　　第十条  国家卫生计生委受理新食品原料申请后，向社会公开征求意见。
　　
　　第十一条  国家卫生计生委自受理新食品原料申请之日起60日内，应当组织专家对新食品原料安全性评估材料进行审查，作出审查结论。
　　
　　第十二条  审查过程中需要补充资料的，应当及时书面告知申请人，申请人应当按照要求及时补充有关资料。
　　
　　根据审查工作需要，可以要求申请人现场解答有关技术问题，申请人应当予以配合。
　　
　　第十三条  审查过程中需要对生产工艺进行现场核查的，可以组织专家对新食品原料研制及生产现场进行核查，并出具现场核查意见，专家对出具的现场核查意见承担责任。省级卫生监督机构应当予以配合。
　　
　　参加现场核查的专家不参与该产品安全性评估材料的审查表决。
　　
　　第十四条  新食品原料安全性评估材料审查和许可的具体程序按照《行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》等有关法律法规规定执行。
　　
　　第十五条  国家卫生计生委根据新食品原料的安全性审查结论，对符合食品安全要求的，准予许可并予以公告；对不符合食品安全要求的，不予许可并书面说明理由。
　　
　　对与食品或者已公告的新食品原料具有实质等同性的，应当作出终止审查的决定，并书面告知申请人。
　　
　　第十六条  根据新食品原料的不同特点，公告可以包括以下内容：
　　
　　（一）名称；
　　
　　（二）来源；
　　
　　（三）生产工艺；
　　
　　（四）主要成分；
　　
　　（五）质量规格要求；
　　
　　（六）标签标识要求；
　　
　　（七）其他需要公告的内容。